02 de março de 2026
14 de fevereiro de 2019
A Anvisa registrou, em 2018, 827 medicamentos, produtos biológicos e insumos farmacêuticos ativos. Destes, 33 continham uma nova substância ativa que foi, pela primeira vez, autorizada no Brasil. Entre eles estão produtos destinados a crianças e ao tratamento de doenças raras.
Também foram concedidos 24 registros de medicamentos genéricos inéditos, além de quatro registros de produtos biossimilares, tornando esses produtos mais acessíveis devido à redução dos custos. Biossimilares são produtos biológicos produzidos a partir de um organismo vivo.
Estes e outros dados estão no infográfico divulgado pela Anvisa com os destaques de 2018 em relação ao registro desses produtos.
A importância dos aprovação desses novos produtos está no valor terapêutico e nos benefícios que produzem para os pacientes e para a sociedade. Esses medicamentos podem melhorar significativamente o tratamento de doenças, ou seja, representam um ganho para a saúde pública.
Quando um medicamento é colocado no mercado, a Anvisa monitora, continuamente, a qualidade e a relação entre benefício e risco do medicamento nas condições de utilização autorizadas. O objetivo deste monitoramento é garantir à população o acesso a medicamentos com segurança e eficácia adequadas ao uso.
Por: Assessoria de Imprensa da Agência Nacional da Vigilância Sanitária (Anvisa)
02 de março de 2026
27 de fevereiro de 2026
20 de fevereiro de 2026
19 de fevereiro de 2026
18 de fevereiro de 2026
17 de fevereiro de 2026
06 de fevereiro de 2026
05 de fevereiro de 2026
03 de fevereiro de 2026